Бакстер
Вопрос
1.Имеет ли антикоагулянт CPDA-1 гемаконов фирмы "Baxter",Мексика регистрационное удостоверение МЗ РФ?
2.Обязательно ли наличие этого регистрационного удостоверения для использования гемаконов в заготовке, переработке и хранении донорской крови и его компонентов?
Ответ — Е.Жибурт
Уважаемый доктор Исхаков! На любое медицинское изделие поставщик должен представить регистрационное удостоверение Росздравнадзора (до 2004 года – МЗРФ). На лекарственное средство также должен представить сертификат соответствия. Обычно представление документов является условием соглашения о закупке. Без таких документов соглашение не заключается и деньги не выплачиваются. У добросовестных поставщиков никогда никаких проблем с выдачей обязательных документов не бывает.