Решение
21-й конференции «Стандарты и индивидуальные подходы в клинической трансфузиологии» (Москва, 14 - 16 декабря 2016 года)
1. Рекомендовать утвердить стандарт РАТ о валидации и контроле реагентов.
2. Поблагодарить Росздравнадзор за письмо от 29 декабря 2015 г. N 01И-2329/15 «О маркировке медицинских изделий «Контейнеры для крови».
3. Просить Минздрав России внести дополнение в приказ 183н о биологической пробе при тотальной несовместимости донорских эритроцитов.
4. Просить ФМБА России публиковать анализ причин посттрансфузионных осложнений.
5. Признать необходимой коррекцию иммуногематологических положений Приказа Минздрава России N 572н «Об утверждении порядка оказания медицинской помощи по профилю «Акушерство и гинекология».
6. Признать целесообразным заготовку плазмы и тромбоцитов, взвешенных в плазме, от доноров-мужчин (для профилактики ТРАЛИ).
7. Признать целесообразным разделение донорских доз компонентов крови для переливания детям.
8. Констатировать, что отмывание эритроцитов является подготовкой к их переливанию и может выполняться в лечебной организации.
9. Считать целесообразным провести 22-ю конференцию «Новое в трансфузиологии: нормативные документы и технологии» 17-19 мая 2017 года в Республике Крым.
