Письмо Росздравнадзора от 3 октября 2005 г. N 01И-537/05 "О льготном
лекарственном обеспечении больных гемофилией"
О льготном лекарственном обеспечении больных гемофилией см. также письмо
Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3
октября 2005 г. N 01И-535/05
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
для своевременного обеспечения регионов факторами свертывания крови на основании
данных, поступивших из органов управления здравоохранения региона, сформирован
реестр пациентов больных гемофилией, с расчетом ориентировочной ежемесячной
потребности в факторах свертывания крови для каждого больного.
В соответствии с Федеральным законом от 22.08.2004 N 122-ФЗ, реестр направлен в
фармацевтические организации, осуществляющие поставку лекарственных средств по
курируемым федеральным округам.
Дополнительно сообщаем, что данный реестр должен быть базовым при формировании
заявки на поставку факторов свертывания крови. Разъясняем, что в реестре
обозначена ориентировочная потребность, рассчитанная на профилактическое лечение
гемофилии, которая может быть откорректирована, как в сторону коррекции числа
пациентов, так и в расчете индивидуальной дозы для каждого больного, в связи с
возникшими осложнениями основного заболевания, смены места жительства больного,
при включении в реестр вновь выявленных больных и т.д.
При изменении реестра органами управления здравоохранения региона должна
формироваться дополнительная заявка на препараты факторов свертывания крови.
Данный реестр необходимо обновлять ежегодно, к 01.09. текущего года.
В связи с вышеизложенным, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
и социального развития предлагает определить ответственное лицо в органе
управления здравоохранения региона за обеспечение пациентов больных гемофилией.