Документы

16 ноября 2005 года

РАТ рассмотрела обращение Фонда "Служба крови-людям" о переносе начала исследования эффективности лейкофильтров на вторую половину 2006 года (см. ниже). Очевидно, что параллельно происходят 4 процесса:

1) плановое внедрение хорошей и нужной технологии фильтрационной элиминации лейкоцитов в практику службы крови;

2) появление на рынке новых моделей лейкофильтров различных производителей, возможность выбора оптимальной технологии для различных трансфузионных сред и различных клинических ситуаций;

3) корректное и научно-обоснованное информирование общественности о медицинских технологиях, прекращение агрессивного навязывания непроверенных технологий с неизвестной эффективностью.

4) элиминация неэффективных технологий из практики, а ошибочных идей - из индивидуального и коллективного сознания.

РАТ согласна вернуться к вопросу о начале начала исследования эффективности лейкофильтров во второй половине 2006 года. Тем временем предлагается вопросы для анкеты сформулировать коллективно, чтобы получить полезные и репрезентативные ответы.

Будем признательны за конструктивные предложения и пожелания по содержанию опросника, направленные на info@transfusion.ru и rusblood@rol.ru.

-----Original Message-----
From: Авдеев В.М. [mailto:av@arvita.ru]
Sent: Tuesday, November 15, 2005 3:44 PM
To: rusblood@rol.ru
Subject: лейкофильтры

 
Уважаемый Евгений Борисович!

Мы с удовлетворением восприняли Ваше решение провести совместно с Фондом
"Служба крови-людям" исследования, которые бы способствовали дальнейшему
широкому внедрению фильтрационных технологий в практику.

Считаем необходимым обратить Ваше внимание на то, что все отечественные
лейкофильтры прошли клинические испытания в ведущих российских медицинских
учреждениях: ГНЦ РАМН (Москва), Рос НИИ Г и Т (Санкт Петербург),
Военно-медицинской академии им. С.М.Кирова (Санкт Петербург). В результате
проведенных испытаний представлены заключения о том, что лейкофильтры
обеспечивают получение высококачественных компонентов крови - эритроцитной
массы и плазмы, освобожденных от лейкоцитов, соответствуют современным
требованиям медицинской практики и могут быть рекомендованы к промышленному
производству и применению в деятельности учреждений и подразделений службы
крови, а также в военно-медицинской практике. 
 Инструкция по применению безлейкоцитных компонентов консервированной крови
утверждена заместителем министра здравоохранения и социального развития
Российской Федерации  В. И. Стародубовым 11 января 2005 г.
Устройство для удаления лейкоцитов второго поколения <ЛейкосепR> в
производство и продажу поступил только в январе 2005 года. По этой причине
не все врачи - трансфузиологи накопили достаточный практический опыт его
применения. 
В связи с вышеизложенным считаем целесообразным рассмотреть предложенные
Вами вопросы не ранее второй половины 2006 года когда все врачи смогут
принять действенное участие в дискуссии и изложить точку зрения, основанную
на собственном опыте применения устройства.  
 
С уважением
Председатель правления Фонда "Служба крови-людям"              Ю.С. Суханов.

16 сентября 2005 года

Уважаемые коллеги!

В соответствии с решением Первого национального съезда врачей-трансфузиологов России (12-14 сентября 2005 г.)

Российская ассоциация трансфузиологов планирует совместно с фондом "Служба крови - людям" провести исследование по доказательству эффективности лейкоцитарных фильтров, возможным проблемам внедрения фильтрационной элиминации лейкоцитов и путям их решения.

В настоящее время проводится разработка опросника на вышеуказанную тему. Будем признательны за конструктивные предложения и пожелания по содержанию опросника, направленные на info@transfusion.ru и rusblood@rol.ru. В теме сообщения просьба сделать пометку "Лейкофильтр".